A IV Conferência Europeia sobre Doenças Raras que decorre esta terça-feira de Lisboa, servirá de palco para a apresentação de um plano de acção nacional para travar e perceber um pouco mais sobre estas doenças.

Ainda assim, os especialistas deverão divulgar algumas das recomendações da Comissão Europeia, no sentido em que, actualmente, ainda não existe um estudo que prove a incidência desta doença.

De acordo com o Jornal de Notícias, o referido Plano de Acção já foi aprovado pela Direcção-Geral da Saúde e aguarda agora o aval do ministro da Saúde, Correia de Campos.

A medida defende a existência de uma cooperação entre as estruturas europeias que tenha em vista a investigação de doenças raras com a criação de «centros de referência», que podem ou não estar instaladas em unidades hospitalares.